山東省文登整骨煙臺醫(yī)院有限公司醫(yī)療設(shè)備采購項目公開招標(biāo)
(招標(biāo)編號：WDZGYT2021-002）
項目所在地區(qū)：山東省，煙臺市
一、招標(biāo)條件
本醫(yī)療設(shè)備采購項目已由項目審批/核準(zhǔn)/備案機關(guān)批準(zhǔn)，項目資金來源為其他資金
236.78萬元，招標(biāo)人為山東省文登整骨煙臺醫(yī)院有限公司。本項目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招
標(biāo)方式為公開招標(biāo)。
二、項目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：醫(yī)療設(shè)備采購項目
范圍：本招標(biāo)項目劃分為6個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
(001)監(jiān)護儀推車等；(002）病員加溫系統(tǒng)等；(003)電動液壓手術(shù)臺等；(004)手術(shù)
器械；(005)智能負(fù)壓創(chuàng)傷治療儀；(006)光子治療儀等；
三、投標(biāo)人資格要求
(001監(jiān)護儀推車等)的投標(biāo)人資格能力要求：1、投標(biāo)人須為在中國境內(nèi)注冊，具有獨
立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織：
2、參加采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
3、無不良信用信息記錄(招標(biāo)人、招標(biāo)代理機構(gòu)負(fù)責(zé)查詢)；
4、投標(biāo)人所投設(shè)備如為進口產(chǎn)品，投標(biāo)時須提供制造商（含國內(nèi)公司或辦事處）或國內(nèi)總代理出具的針對本項目的授權(quán)書原件，如授權(quán)書為國內(nèi)總代理出具，須同時提供制造商對國內(nèi)總代理的授權(quán)書復(fù)印件；
5、投標(biāo)人如為制造商，須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；如為代理商且所投設(shè)備如為III類醫(yī)療器械的，須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件；6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
(002病員加溫系統(tǒng)等)的投標(biāo)人資格能力要求：1、投標(biāo)人須為在中國境內(nèi)注冊，具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織；
2、參加采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
3、無不良信用信息記錄(招標(biāo)人、招標(biāo)代理機構(gòu)負(fù)責(zé)查詢)；
4、投標(biāo)人所投設(shè)備如為進口產(chǎn)品，投標(biāo)時須提供制造商（含國內(nèi)公司或辦事處）或國內(nèi)總
代理出具的針對本項目的授權(quán)書原件，如授權(quán)書為國內(nèi)總代理出具，須同時提供制造商對國
內(nèi)總代理的授權(quán)書復(fù)印件；
5、投標(biāo)人如為制造商，須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；如為代理商且所
投設(shè)備如為III類醫(yī)療器械的，須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件；
6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
(003電動液壓手術(shù)臺等）的投標(biāo)人資格能力要求：1、投標(biāo)人須為在中國境內(nèi)注冊，具
有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織；
2、參加采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
3、無不良信用信息記錄(招標(biāo)人、招標(biāo)代理機構(gòu)負(fù)責(zé)查詢)；
4、投標(biāo)人所投設(shè)備如為進口產(chǎn)品，投標(biāo)時須提供制造商（含國內(nèi)公司或辦事處）或國內(nèi)總
代理出具的針對本項目的授權(quán)書原件，如授權(quán)書為國內(nèi)總代理出具，須同時提供制造商對國
內(nèi)總代理的授權(quán)書復(fù)印件；
5、投標(biāo)人如為制造商，須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；如為代理商且所
投設(shè)備如為III類醫(yī)療器械的，須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件；
6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。：
（004手術(shù)器械）的投標(biāo)人資格能力要求：1、投標(biāo)人須為在中國境內(nèi)注冊，具有獨立承
擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織；
2、參加采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
3、無不良信用信息記錄(招標(biāo)人、招標(biāo)代理機構(gòu)負(fù)責(zé)查詢)；
4、投標(biāo)人所投設(shè)備如為進口產(chǎn)品，投標(biāo)時須提供制造商（含國內(nèi)公司或辦事處）或國內(nèi)總
代理出具的針對本項目的授權(quán)書原件，如授權(quán)書為國內(nèi)總代理出具，須同時提供制造商對國
內(nèi)總代理的授權(quán)書復(fù)印件；
5、投標(biāo)人如為制造商，須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；如為代理商且所
投設(shè)備如為III類醫(yī)療器械的，須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件；
6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
(005智能負(fù)壓創(chuàng)傷治療儀)的投標(biāo)人資格能力要求：1、投標(biāo)人須為在中國境內(nèi)注冊，
具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織；
2、參加采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
3、無不良信用信息記錄（招標(biāo)人、招標(biāo)代理機構(gòu)負(fù)責(zé)查詢）；
4、投標(biāo)人所投設(shè)備如為進口產(chǎn)品，投標(biāo)時須提供制造商（含國內(nèi)公司或辦事處）或國內(nèi)總
代理出具的針對本項目的授權(quán)書原件，如授權(quán)書為國內(nèi)總代理出具，須同時提供制造商對國
內(nèi)總代理的授權(quán)書復(fù)印件；
5、投標(biāo)人如為制造商，須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；如為代理商且所
投設(shè)備如為III類醫(yī)療器械的，須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件；
6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
(006光子治療儀等)的投標(biāo)人資格能力要求：1、投標(biāo)人須為在中國境內(nèi)注冊，具有獨
立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織；
2、參加采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
3、無不良信用信息記錄(招標(biāo)人、招標(biāo)代理機構(gòu)負(fù)責(zé)查詢)；
4、投標(biāo)人所投設(shè)備如為進口產(chǎn)品，投標(biāo)時須提供制造商（含國內(nèi)公司或辦事處）或國內(nèi)總
代理出具的針對本項目的授權(quán)書原件，如授權(quán)書為國內(nèi)總代理出具，須同時提供制造商對國
內(nèi)總代理的授權(quán)書復(fù)印件；
5、投標(biāo)人如為制造商，須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；如為代理商且所
投設(shè)備如為III類醫(yī)療器械的，須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件；
6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。：
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時間：從2021年06月01日08時30分到2021年06月07日17時00分
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時間：2021年06月21日09時00分
六、開標(biāo)時間
開標(biāo)時間：2021年06月21日09時00分
聯(lián)系人：李工
電 話：176 1039 8736
郵 箱：17610398736@163.com

注：請 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請 表 。
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